Cette notice est non contractuelle et fournie dans un but purement informatif, elle ne saurait en aucun cas remplacer la notice fournie dans la boite de votre médicament.
Seretide Diskus, Propionate de fluticasone, Salmétérol, poudre pour inhalation en récipient unidose 28 ou 60 doses.
Lisez attentivement l’intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
Elle contient des informations importantes sur votre traitement.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, car cela pourrait lui être nocif.
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Seretide Diskus 100-50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation en récipient unidose.
Les substances actives sont :
- Propionate de fluticasone : 100 microgrammes.
- Salmétérol : 50 microgrammes.
sous forme de xinafoate de salmétérol pour une dose.
L’autre composant est le lactose monohydraté (contenant des protéines de lait).
Seretide Diskus 250-50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation en récipient unidose.
Les substances actives sont :
- Propionate de fluticasone : 250 microgrammes.
- Salmétérol : 50 microgrammes.
sous forme de xinafoate de salmétérol pour une dose.
L’autre composant est le lactose monohydraté (contenant des protéines de lait).
Seretide Diskus 500-50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation en récipient unidose.
Les substances actives sont :
- Propionate de fluticasone : 500 microgrammes.
- Salmétérol : 50 microgrammes.
sous forme de xinafoate de salmétérol pour une dose.
L’autre composant est le lactose monohydraté (contenant des protéines de lait).
Exploitant :
Laboratoire GlaxoSmithKline
100, route de Versailles
78163 Marly-le-Roi Cedex
Fabriqué par :
Glaxo Wellcome Production
ZI n° 2 – 23, rue Lavoisier
27091 Evreux Cedex 9
France
Qu’est-ce que Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose et dans quel cas est-il utilisé ?
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour inhalation en récipient unidose en boîte de 1 distributeur (Diskus) de 28 doses (réservé à l’hôpital) ou de 60 doses.
Seretide Diskus contient deux principes actifs :
- le salmétérol (bêta-2 mimétique de longue durée d’action),
- la fluticasone (corticoïde).
Il s’administre par voie inhalée uniquement.
Le salmétérol est un bronchodilatateur bêta-2 mimétique (il augmente le calibre des bronches) à action retardée (il agit en 15 minutes environ) et de longue durée (il agit pendant environ 12 heures).
La fluticasone est un corticoïde, elle exerce un effet anti-inflammatoire sur les bronches.
Ce médicament est préconisé en prises régulières pour le traitement de fond quotidien de l’asthme. Son efficacité anti-inflammatoire ne se manifeste qu’au bout de quelques jours et dépend du respect rigoureux de la posologie (dose et nombre de prises) prescrite par votre médecin et adaptée à votre cas.
Il ne doit pas être interrompu sans avis médical, même en cas d’amélioration très nette des symptômes.
Attention : ce médicament n’est pas celui de la crise d’asthme. Il n’apporte pas de soulagement immédiat en cas de crise.
En cas de survenue de crises ou de gêne respiratoire, il faut utiliser un autre médicament (un bronchodilatateur bêta-2 mimétique par voie inhalée à action rapide et de courte durée) que votre médecin vous aura prescrit à cet effet. Le soulagement habituellement obtenu doit alors être observé rapidement.
En cas d'échec, consulter immédiatement un médecin.
Seretide Diskus 500-50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation en récipient unidose est également préconisé pour le traitement des formes sévères de bronchopneumopathies chroniques obstructives.
Informations nécessaires avant de prendre Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose.
Ne pas prendre Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose :
- en cas d’allergie à l’un des constituants,
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin.
Prendre des précautions particulières avec Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose.
Ce produit actif en inhalation doit atteindre l'extrémité des petites bronches. En cas d'encombrement des voies respiratoires (par des mucosités abondantes) ou d'infection, son efficacité peut être diminuée. Il convient de consulter rapidement votre médecin afin qu'il instaure un traitement adapté.
En cas de maladie du cœur, d’hypertension artérielle, de diabète ou de maladie de la thyroïde, prévenir votre médecin afin qu’il détermine les modalités de prescription et de surveillance les plus adaptées à votre cas.
Si les doses quotidiennes habituellement efficaces de Seretide Diskus deviennent insuffisantes (augmentation de la fréquence des crises d’asthme ou des épisodes de gêne respiratoire), ne pas augmenter le nombre d’inhalations, mais consulter rapidement votre médecin qui réévaluera avec vous votre traitement.
Sportifs :
Attention, ce médicament contient des principes actifs pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors de contrôles antidopages.
Grossesse :
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger du traitement le mieux adapté à votre cas.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement :
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Utilisation ou prise d'autres médicaments :
Les médicaments à base de bêta-bloquants doivent être évités sauf en cas de nécessité absolue.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament (en particulier certains médicaments à base de ritonavir, de kétoconazole, ou d’itraconazole), même s'il s'agit d'un médicament obtenu sans ordonnance.
Comment prendre Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose ?
Traitement de l’asthme :
Seretide Diskus 100-50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation en récipient unidose :
Chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 4 ans : 1 inhalation deux fois par jour (matin et soir).
Seretide Diskus 250-50 et 500-50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation en récipient unidose :
Chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans : 1 inhalation deux fois par jour (matin et soir).
La posologie est strictement individuelle et sera adaptée par votre médecin en fonction de la sévérité de votre asthme.
Lorsque les symptômes ont régressé et que votre asthme est contrôlé, votre médecin peut vous prescrire ce médicament en une seule prise par jour.
En cas d’asthme instable (si les crises ou les épisodes de gêne respiratoire deviennent plus fréquents), demandez l’avis de votre médecin pour qu’il adapte avec vous votre traitement.
Traitement des bronchopneumopathies chroniques obstructives :
Chez l’adulte : 1 inhalation deux fois par jour (matin et soir) de Seretide Diskus 500-50 microgrammes par dose, poudre pour inhalation en récipient unidose.
Si vous avez l’impression que l’effet de Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Comment utiliser le Diskus ?
La poudre contenue dans Seretide Diskus, doit être inhalée par l’intermédiaire de l’embout buccal.
L'efficacité de ce médicament est en partie dépendante du bon usage de l'appareil.
Il convient donc de lire très attentivement le mode d'emploi. Au besoin, n'hésitez pas à demander à votre médecin ou à votre pharmacien de vous fournir des explications détaillées.
Diskus fermé :
Lorsque vous sortez le Diskus de sa boîte, il est en position fermée.
Diskus ouvert :
Un compteur de doses vous indique le nombre de prises encore disponibles.
Chaque dose sous forme de poudre, est protégée individuellement.
Les nombres de 5 à 0 apparaîtront en rouge pour vous prévenir lorsqu’il ne reste que quelques doses.
Lorsque vous avez besoin d’une dose, suivez les 4 étapes ci-dessous :
1. Ouverture.
2. Mise à disposition de la dose.
3. Inhalation.
4. Fermeture.
Comment fonctionne le Diskus ?
Le fait de pousser le levier du Diskus fait apparaître une ouverture au niveau de l’embout buccal et prépare une dose prête à l’inhalation. Lorsque vous fermez le Diskus, le levier revient automatiquement dans sa position initiale, prêt pour la prochaine dose si nécessaire.
Le couvercle protège le Diskus lorsque celui-ci n’est pas utilisé.
1. Ouverture – Comment utiliser le Diskus ?
Pour ouvrir le Diskus, tenez-le dans une main et placez le pouce de l’autre main à l’endroit prévu à cet effet. Poussez aussi loin que possible.
2. Mise à disposition de la dose.
Tenez le Diskus embout face à vous. Poussez le levier vers l’extérieur, pour l’amener en butée.Votre appareil est prêt à être utilisé.
Chaque fois que vous poussez le levier en butée, une nouvelle dose est prête à être inhalée. Ceci est visible sur le compteur de doses.
N’actionnez pas inutilement le levier car les doses ainsi libérées seraient perdues.
3. Administration de la dose.
Eloignez le Diskus de la bouche. Soufflez à fond pour vider les poumons. Ne jamais souffler dans le Diskus.
Placer l’embout buccal du Diskus entre les lèvres. Inspirez profondément par la bouche, et non par le nez.
Retirez le Diskus de la bouche.
Retenez votre respiration quelques secondes (environ 10 secondes).
Respirez lentement.
Refermez le Diskus.
4. Fermeture du Diskus.
Pour fermer le Diskus, placez le pouce dans l’emplacement prévu à cet effet, et ramenez la partie mobile vers vous aussi loin que possible de manière à protéger l’embout buccal.
Lorsque vous fermez le Diskus, un déclic se produit.
Le levier retourne automatiquement à sa position initiale.
Votre Diskus est de nouveau prêt à être utilisé.
Tenez le Diskus fermé lorsque vous ne l’utilisez pas.
Vous ne devez pousser le levier qu’au moment de prendre une nouvelle dose.
Se rincer la bouche après inhalation du produit.
Une fois les 28 ou 60 doses utilisées, il est inutile de forcer le levier : le Diskus doit être jeté.
Si vous avez pris plus de Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose que vous n’auriez dû :
Consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Quels sont les effets secondaires éventuels ?
Comme tous les médicaments, Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose est susceptible d’avoir des effets indésirables.
Peuvent rarement être observés : tremblements (disparaissant avec la poursuite du traitement), maux de tête, palpitations et augmentation du rythme cardiaque, crampes musculaires et douleurs articulaires, irritations oropharyngées.
Des réactions allergiques avec éruptions cutanées à type d’urticaire et plus rarement avec un œdème facial et oropharyngé et ou une gêne respiratoire ont été décrites.
De très rares cas de réactions anaphylactiques ont également été rapportés.
En cas de gêne persistante dans la bouche ou dans la gorge, avertir votre médecin, ne pas modifier ou arrêter le traitement sans son avis.
Une candidose buccale peut parfois apparaître. Elle peut nécessiter la mise en route d’un traitement spécifique tout en continuant le traitement par Seretide Diskus. Elle peut être prévenue en se rinçant la bouche après inhalation du produit.
Si vous êtes sensible à l’inhalation d’une poudre sèche, il peut occasionnellement apparaître une irritation de la gorge avec toux ou un enrouement, ceci peut être prévenu en se rinçant la bouche après inhalation du produit.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Comment conserver Seretide Diskus, poudre pour inhalation en récipient unidose ?
Ne laisser ni à la portée, ni à la vue des enfants.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne pas utiliser après la date de péremption figurant sur la boîte.
La dernière date à laquelle cette notice a été approuvée est : Juillet 2004.
Gsk-GlaxoSmithKline.
Le laboratoire GlaxoSmithKline participe à Cyclamed, association chargée de la collecte et de l'élimination des déchets issus de médicaments. Il vous demande en conséquence de rapporter à votre pharmacien l'emballage de ce médicament vide ou non.
Commentaire de lamine :
j'ai remarquer une perte de libido depuis que j'utilise seretide diskus 500.est ce que vous pouvez me conseil car je suis marié
Commentaire de cleo :
el diskus 250 hace dilatar la prosteta...?'o q efectos puede tener contra la prosteta
gracias
Commentaire de oumyacine :
bonjour,j'ai 35 ans,j'ai une polyarthrite rhumatoide et je suis diabetique et j'ai une gène respiratoire je fais tous les soirs une bouffet de seretide 500.ma question est ce que il y a un lien entre tous ces maladies,je vous informe que je prends arava20mg et amarel2mg je veux plus d'information,merci pour votre comprehension
Commentaire de khalis :
apres hinalation de ce produit et analyses de sang, des boules de sang apparaissent sur mes avant bras. résultat du labo : prise de seretide 500
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Sources :
Auteur : Maxime
